Lebensmittelzutaten

Unser Portfolio basiert auf vier funktionalen Säulen und neun standardisierten Zutatenlinien, die multifunktionale Leistung, kategorienübergreifende Kompatibilität und behördliche{1}bereite Kommerzialisierung für moderne Lebensmittelsysteme unterstützen.

Entwickelt für Clean-{0}Label-Innovation, Nährstoffverbesserung und sensorische Optimierung.

Produkt-Highlights Nährwertprofil mit niedrigem- oder null-Kaloriengehalt Hohe Süßkraft und Reinheit Reiner Geschmack mit minimalen Nebennoten Hervorragende Hitze- und pH-Stabilität GRAS-gelistet; weitgehend konform in allen Regionen Geeignet für Zuckerreduzierung, Keto und Systeme mit niedrigem GI	Schlüsselprodukte (standardisiert) Mönchsfruchtextrakt (Mogrosid V größer oder gleich 50 %, 80 %, 90 %) Stevia-Extrakt (Reb A größer oder gleich 40 %–98 %) Erythrit (größer oder gleich 99,5 % Reinheit) Xylit (größer oder gleich 99,5 % Reinheit)	Funktionelle Vorteile Reduzierte Energiedichte Geringere glykämische Wirkung Geeignet für Diabetiker und Lebensmittel zur Gewichtskontrolle Formulierung-kompatibel mit Füllstoffen und Ballaststoffen
Wirkmechanismus und sensorische Leistung Glykoside hoher-Intensität interagieren mit Süßgeschmacksrezeptoren (T1R2/T1R3) und ersetzen Saccharose ohne Kalorienbeitrag. Fortschrittliche Reinigung und Desodorierung entfernen Bitterkeit und metallische Nachgeschmack.	Vorschriften und Sicherheit Zugelassen durch FDA, EFSA, GB, JECFA ADI für Stevia- und Mönchsfruchtextrakte festgelegt Nicht-GVO, allergen-frei, vegan	Technische Leistung Hitzestabilität: stabil bis 210 Grad pH-Toleranz: 2,0–9,0 Hohe Löslichkeit mit synergistischer Süßungswirkung
Anwendungsbereiche Getränke, FTE Süßwaren Bäckerei Funktionelle Ernährungsprodukte Pflanzliche-Getränke Zuckerfreie/Keto-Snacks	Verarbeitungsempfehlungen Wird oft mit Erythrit kombiniert, um für mehr Volumen zu sorgen Verwenden Sie Bitterkeitsblocker für Formulierungen mit hohem Reb A-Gehalt Kalibrieren Sie die Süßeintensität über Temperaturkurven hinweg	Spezifikationsbeispiel Aussehen: kristallines Pulver Reinheit: Größer oder gleich 99,5 % Schwermetalle:<1 ppm Mikrobiologisch: konform mit FCC/GB

 

2.2 Natürliche Farben

 

Produktmerkmale	100 % botanischer Herkunft Einhaltung von Clean--Labels in den wichtigsten Märkten Hohe Farbsättigung, hohe Farbstärke Oxidations-beständige und hitze-stabile Formulierungen Frei von synthetischen Farbstoffen, Titandioxid und Konservierungsmitteln Allergenfrei, vegan
Schlüsselprodukte	Chlorella-Pulver (grün) Phycocyanin (Blau) Gardenia Blau und Gelb Rote-Bete-Rot (Betanin) Curcumin Anthocyane (Traube, Holunder, lila Karotte)
Technische Stärken	Fortschrittliche Membranfiltration für Pigmentreinheit Verkapselung und Emulgierung für Stabilität Kontrollierte Partikelgröße für Opazität und Dispersion Individuelle Farbtonentwicklung auf Basis von Pantone CC
Wirkmechanismus	Die Pigmentstabilität wird durch Wasserstoffbrückenbindung, Metallchelatbildung und Mikroverkapselung erreicht. Schutz vor oxidativem und thermischem Abbau.
Regulierungsprofil	EU-Zulassung für Farbzusätze (E-Nummernklassifizierung) Sofern zutreffend, FDA-Farbausnahmestatus Angaben ohne-GVO, Allergene-frei, natürliche Herkunft
Anwendungsszenarien	Getränke, Säfte Süßwaren Eis, Milchprodukte Pflanzliche-Analoga FTE-Funktionsprodukte
Verarbeitungstipps	Die meisten natürlichen Pigmente sind pH-empfindlich Mit Antioxidantien und Puffermitteln stabilisieren Farben auf Emulsionsbasis-verbessern die Deckkraft in Milchprodukten
Spezifikationsbeispiel	Reinheit: Pigment-abhängig Löslichkeit: Wasser/Lipid Hitzestabilität: 85–140 Grad, typ-abhängig

 

Kommunikationsbedürfnisse

Wir können Anpassungen basierend auf den spezifischen Bedürfnissen unserer Kunden anbieten, einschließlich unterschiedlicher Konzentrationen, Extraktformen und Verpackungsspezifikationen.

Produktionsausführung

Nach dem bestätigten Design führen wir sorgfältige Produktionsprozesse mit strenger Qualitätskontrolle in jeder Phase durch, um Konsistenz und Präzision sicherzustellen, bevor wir mit der Massenproduktion fortfahren.

Qualitätsprüfung und Verpackung

Nach Fertigstellung des Produkts wird ein umfassender drei{0}stufiger Inspektionsprozess durchgeführt, um sicherzustellen, dass die Qualitätsstandards eingehalten werden. Anschließend werden die Produkte entsprechend Ihren Vorgaben verpackt.

Liefersicherung

Wir stellen die pünktliche Lieferung der Produkte innerhalb des vereinbarten Zeitrahmens gemäß den Vertragsbedingungen sicher.

 

Unsere Inhaltsstoffe verbinden sensorisches Erlebnis, Nährstoffverbesserung und funktionelle Leistung.

Die sensorische Leistung ist nicht zufällig – wir gestalten Geschmacksergebnisse durch Rohstoffwissenschaft und Prozesskontrolle.

Bei Jiuyuan Biotechnology ist Forschung keine Abteilung – sie ist das Kernbetriebssystem.
Unsere Arbeit wird durch wissenschaftliche Erkenntnisse vorangetrieben, durch Daten validiert und durch reale industrielle Anwendungen-gestützt.
Wir betrachten Lebensmittelzutaten nicht als Handelsware, sondern als funktionelle Systeme, die Geschmack, Nährwert und Leistung in modernen Formulierungen ermöglichen.

Wir unterhalten ein eigenes 500 m² großes Forschungs- und Entwicklungszentrum, das mit fortschrittlichen Analyse-, Extraktions- und Anwendungstestplattformen ausgestattet ist.

Ungefähr 500 Quadratmeter (m²), einschließlich des Labors für physikalische und chemische Analyse, des Mikrobiologielabors, der Pilotanlage/Kleinwerkstatt und der Räume für die Formulierung/sensorische Bewertung. Diese Infrastruktur ermöglicht es uns, den gesamten Produktentwicklungszyklus durchzuführen, von der Rohstoffauswahl bis zur Validierung im Pilotmaßstab.

Unser Team besteht aus einer 12-köpfigen multidisziplinären Forschungsgruppe, die Fachwissen in folgenden Bereichen vereint:

◆ Naturstoffchemie

◆ Lebensmittelwissenschaft und Ernährung

◆ Verfahrenstechnik

◆ Qualitätssicherung

◆ Sensorische Bewertung

Funktionsübergreifende-Zusammenarbeit

Funktionsübergreifende Zusammenarbeit: Intensive Zusammenarbeit mit Produktions-, Qualitätssicherungs- (QA), Lieferketten- und Marketingteams zur Etablierung eines geschlossenen-Kreislaufprozesses, der „von der Musteranforderung bis zur Ausweitung der Produktion“ reicht.

Externe Partnerschaften

Externe Partnerschaften: Pflege eines strategischen Kooperationspools mit Universitäten, Testorganisationen von Drittanbietern und Industrielaboren, um bei Bedarf die erforderliche toxikologische oder behördliche Validierung durch Dritte durchzuführen.

Unsere Plattform integriert Grundlagenforschung, Prozessoptimierung und Anwendungstests.
Zu den Kernkompetenzen gehören:

3.2.1 Botanische Beschaffung und Prüfung

◆ Taxonomie-basierte Rohstoffidentifizierung(betrifft Herkunft/Sorte/Erntesaison/primäre Verarbeitungsmethode/physikalische -chemische Spezifikationen).

◆ Kartierung bioaktiver Verbindungen(HPLC/GC-Fingerprinting) zur Quellenidentifizierung und Verfälschungserkennung.

◆ SOP zur Entwicklung eines regionalen Beschaffungsnetzwerks(Standardarbeitsanweisungen) (Abdeckung von Pestizidrückständen, Schwermetallen, Lösungsmittelrückständen, Mikrobiologie und Handhabung nach der Ernte).

3.2.2 Extraktion, Reinigung und Stabilisierung

◆ Priorisieren Sie grüne Lösungsmittel(wässrige Phase, Ethanol) und nutzen Sie die Verarbeitung bei niedriger-Temperatur/kurzer-Dauer, um die Retention aktiver Substanzen zu maximieren.

◆ Einsatz kombinierter Technologien der Membrantrennung(Nanofiltration/Umkehrosmose), Chromatographie (Adsorption/Trennung) und Kristallisation/Rekristallisation zur Verbesserung der Reinheit und Chargenkonsistenz.

◆ Nutzen Sie Mikroverkapselungs-/Einschlusstechnologienfür verbesserte Stabilität und kontrollierte Freisetzung von Pigmenten/Antioxidantien in Lebensmittelmatrizen.

3.2.3 Funktionsbewertung

◆ Quantifizierung der antioxidativen Kapazität (DPPH, ABTS, ORAC):

Quantifizierung der Wirksamkeit des Inhaltsstoffs beim Abfangen freier Radikale mithilfe standardisierter Tests (DPPH, ABTS und ORAC), um eine umfassende Messung seiner Schutzwirkung gegen oxidativen Abbau in Lebensmitteln und Getränken zu erhalten.

◆ Bestimmung des Stabilitätsprofils (thermisch, photochemisch und pH):

Entwicklung detaillierter Stabilitätskurven über weite Bereiche von Temperaturgradienten, Lichteinwirkung (photochemische Stabilität) und pH-Gradienten (sauer/alkalisch). Dadurch wird eine zuverlässige Leistung und eine maximale Haltbarkeit-unter verschiedenen Verarbeitungsbedingungen und Endproduktumgebungen gewährleistet.

◆ Prüfung der Löslichkeit und Auflösungsgeschwindigkeit:

Bewertung der Löslichkeit und Auflösungskinetik des Inhaltsstoffs in verschiedenen Lösungsmittelsystemen (wässrig, organisch und gemischt). Dies ist entscheidend für die Optimierung der Herstellung von Vormischungen, die Maximierung der Bioverfügbarkeit und die Gewährleistung einer mühelosen Integration in flüssige und pulverförmige Formulierungen.

◆ Bewertung der Emulgier-, Schaum- und Geliereigenschaften:

Spezialisierte Bewertung von grenzflächenaktiven Inhaltsstoffen (z. B. Hydrokolloide und Proteine). Dazu gehört die Beurteilung ihrer Fähigkeit zur Emulgiereffizienz, Schaumstabilisierungskapazität und spezifischen viskoelastischen/rheologischen Eigenschaften (Geliereigenschaften), die für die Formulierung strukturierter Lebensmittel und Getränke von entscheidender Bedeutung sind.

3.2.4 Anwendungstests und Pilotversuche

◆ Prototypformulierung und -anpassung:

Entwicklung erster Prototypen für verschiedene Matrizen (z. B. Getränke, Backwaren, Milchalternativen). Dies beinhaltet iterative Tests zur Bestimmung der minimalen effektiven Konzentration (MEC) und zur Bewältigung von Formulierungsherausforderungen wie Wechselwirkungen zwischen Inhaltsstoffen, potenziellen Nebenbemerkungen und Löslichkeitsproblemen unter realen Verarbeitungsbedingungen.

◆ Pilot--Skalenverarbeitungssimulation:

Simulation kommerzieller Herstellungsprozesse (z. B. Hoch-Mischen, UHT-Sterilisation, Hoch-Druckverarbeitung oder Backzyklen) in unserer Pilotanlage. Dies validiert die Leistung und Stabilität (Prozessstabilität) des Inhaltsstoffs unter Belastung im Großmaßstab und gewährleistet einen reibungslosen und vorhersehbaren Übergang zum vollen Produktionsmaßstab ohne Ertragsverluste oder Qualitätsabweichungen.

◆ Textur-, Farb- und Geschmacksoptimierung:

Systematische Anpassung der Wirkstoffdosierung zur Erzielung optimaler sensorischer Profile. Dazu gehört der Einsatz von Instrumenten (Texturanalysator, Kolorimeter) und dem Team für sensorische Bewertung, um das Mundgefühl (Viskosität, Kaubarkeit) und die Farbwirkung zu verfeinern und alle inhärenten Nebenaromen zu maskieren, um so die Attraktivität für den Verbraucher und die funktionale Konsistenz in der Endanwendung zu maximieren.

◆ Haltbarkeits- und Verpackungskompatibilitätstests:

Durchführung beschleunigter Haltbarkeitsstudien in Echtzeit an fertigen Prototypen, um zuverlässige Mindesthaltbarkeitsdaten zu ermitteln. Dabei wird auch die mögliche Migration oder Reaktion zwischen dem Inhaltsstoff und verschiedenen Primärverpackungsmaterialien bewertet, um ein Auslaugen oder eine Zersetzung im Laufe der Zeit zu verhindern.

◆ Kosten-in-Nutzungsanalyse:

Bestimmen der endgültigen „Kosten-in-Nutzung“ des Inhaltsstoffs innerhalb der spezifischen Produktformulierung. Diese wirtschaftliche Bewertung hilft unseren Partnern dabei, eine gezielte Produktpositionierung bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung hoher Leistungsstandards zu erreichen.

Wir entwickeln nicht nur Zutaten, sondern entwickeln auch Lösungen, die in realen Industrieumgebungen funktionieren.

Unsere Forschungs- und Entwicklungsstrategie ist eng an den aktuellen globalen Megatrends der Lebensmittelindustrie ausgerichtet und konzentriert sich auf Clean-Label-Lösungen, Ernährungsoptimierung und nachhaltige Lebensmittelsysteme.

3.3.1. Sauberes-Design der Etikettenformulierung

Entwicklung natürlicher Alternativen und synergistischer Systeme zum Ersatz synthetischer Lebensmittelzusatzstoffe.

Dazu gehört die fortgeschrittene Untersuchung kombinatorischer Synergien, wie die Kombination wirksamer natürlicher Antioxidantien (z. B. Rosmarinextrakt, Tocopherole) mit Spurenchelatbildnern (z. B. organischen Säuren), um eine breite antimikrobielle Wirksamkeit und oxidative Stabilität zu erreichen und so einen robusten, natürlichen Ersatz für synthetische Konservierungsstoffe wie BHA/BHT oder Kaliumsorbat bereitzustellen. Wir konzentrieren uns auf die Verbesserung der inhärenten Lagerstabilität des Endprodukts.

3.3.2. Niedrig-Zucker-/Zuckerreduktionssysteme

Schaffung integrierter Systeme für einen wirksamen Zuckerersatz ohne Beeinträchtigung der sensorischen Qualität.

Unser Ansatz nutzt das synergistische Potenzial hoch-intensiver Süßstoffe (z. B. Stevia, Mönchsfrucht) mit Füllstoffen/Mundgefühlverstärkern (z. B. Spezialfasern, Polyole) und Säureregulatoren. Dies ist wichtig, um die funktionellen Defizite (Viskosität, Textur, Bräunung) zu bewältigen, die durch den entfernten Zucker entstehen, und um eine optimale sensorische Gleichheit und Füllewahrnehmung zu erreichen, die der Leistung von Saccharose sehr nahe kommt.

3.3.3. Pflanzliche-Nahrungsmittelsysteme

Fokussierung auf technische Durchbrüche, die für qualitativ hochwertige, pflanzliche-Alternativen erforderlich sind.

Wir konzentrieren uns auf die Modifikation und Funktionalisierung von Proteinen (z. B. Texturierung durch Extrusion), um die Löslichkeit, Emulgierung und Wasserhaltekapazität zu verbessern. Zu den Hauptbemühungen gehört die Texturmimikry, um die Kaubarkeit und das Mundgefühl tierischer Produkte (Milchprodukte, Fleisch) genau zu reproduzieren, sowie die Optimierung der Stabilisatorkompatibilität (z. B. Hydrokolloidmischungen), um Phasentrennung zu verhindern und die Emulsionsstabilität in komplexen Pflanzenmatrizen aufrechtzuerhalten.

3.3.4. Funktionelle Ernährung und Lieferung

Gewährleistung der Stabilität und Bioverfügbarkeit empfindlicher bioaktiver Verbindungen.

Unsere Innovation befasst sich mit der Herausforderung, empfindliche bioaktive Spurenstoffe (z. B. Anthocyane, Polyphenole, Vitamine) gegen den Abbau durch Hitze, Licht und Oxidation zu stabilisieren. Wir verwenden fortschrittliche Abgabesysteme mit hoher -Bioverfügbarkeit wie Nanoträger, liposomale Verkapselung und feste Lipid-Nanopartikel. Dadurch wird der Schutz des Wirkstoffs gewährleistet, sein Freisetzungsprofil im Magen-Darm-Trakt gesteuert und seine Bioverfügbarkeit für eine maximale Ernährungswirkung deutlich erhöht.

Unsere Entwicklungsphilosophie ist einfach:
◆ Bessere Leistung, bessere Ernährung, sauberere Etiketten – gleichzeitig.

Unser Forschungs- und Entwicklungsrahmen basiert auf wissenschaftlicher Genauigkeit und standardisierter Governance und gewährleistet Rückverfolgbarkeit, Datenintegrität und effiziente Innovation während des gesamten Produktentwicklungslebenszyklus.

3.4.1. Standard Operating Procedure (SOP)-Management und Datenintegrität:

Implementierung einer vollständigen SOP-Standardisierung für alle kritischen Prozesse, von der Rohstoffannahme und Probennummerierung bis hin zur experimentellen Dokumentation und Gerätekalibrierung.

Alle Aufzeichnungen werden sorgfältig dokumentiert und in unserem Laborinformationsmanagementsystem (LIMS) oder unserer internen Governance-Plattform verfolgt. Dies gewährleistet vollständige Prüfprotokolle, Datenrückverfolgbarkeit und die Einhaltung behördlicher Erwartungen an Qualität und Sicherheit während der gesamten Entwicklungspipeline.

3.4.2. Validierung und Zuverlässigkeit analytischer Methoden:

Sicherstellung der wissenschaftlichen Integrität und Zuverlässigkeit aller Analyseergebnisse.

Alle hauseigenen Analysemethoden halten sich strikt an strenge Validierungsprotokolle und bewerten insbesondere Schlüsselparameter: Linearität, Präzision (Wiederholbarkeit und Reproduzierbarkeit), Genauigkeit (Wiederfindungsrate) und die Festlegung robuster Nachweisgrenzen (LOD) / Quantifizierungsgrenzen (LOQ). Dies garantiert, dass unsere Daten die Zusammensetzung und Qualität unserer Inhaltsstoffe genau widerspiegeln.

3.4.3. Verwaltung und Schutz von geistigem Eigentum (IP):

Systematische Identifizierung und Schutz der von unserem Team entwickelten proprietären Innovationen.

Wir haben ein definiertes Patentbewertungs- und Schutzverfahren für alle patentierbaren Formulierungen, neuartigen Anwendungen und proprietären Prozesstechnologien etabliert. Dieser proaktive Ansatz umfasst kontinuierliche Freedom-to-Operate (FTO)-Analysen und strategische Einreichungen, um unseren Wettbewerbsvorteil zu sichern und die langfristigen Interessen unserer Partner auf dem Markt zu wahren.

3.4.4. Beispiel-Reaktionsfähigkeit und Lieferzyklus:

Definieren Sie klare Durchlaufzeiten für Entwicklungsphasen, um die Projektdynamik aufrechtzuerhalten.

Standardprobenzyklus:

Konzeptbeispiele: 7–10 Werktage

Funktionsvalidierungsprototypen: 2–4 Wochen

Pilot-Scale (Scale-up) Chargen: 6–8 Wochen

Dieser schnelle, strukturierte Zyklus sorgt für einen effizienten Fortschritt und sorgt gleichzeitig für die nötige Genauigkeit bei komplexen Formulierungen und skalierbaren Machbarkeitsstudien.

Wir betrachten unser Qualitätssystem als das „Betriebssystem“ unseres gesamten Unternehmens – nicht nur zur Einhaltung der Vorschriften, sondern vor allem zur Risikominimierung für Kunden und zur langfristigen Lieferzuverlässigkeit. Im Folgenden beschreiben wir quantifizierbare und nachweisbare Maßnahmen für Systeme, Tests, Lieferkette und Post{2}}-Support.

4.1 Qualitätsmanagementsystem (QMS) und Governance

Integrierte Systemabdeckung: Unser QMS integriert Anforderungen an Qualität (ISO 9001), Lebensmittelsicherheit (ISO 22000, FSSC 22000), die Umsetzung aktueller guter Herstellungspraktiken (cGMP) und HACCP-Risikomanagement (Gefahrenanalyse und kritische Kontrollpunkte).

Dokumentenkontrolle und Datenintegrität: Strenge Kontrolle der Dokumentation, einschließlich SOPs (Standard Operating Procedures), Arbeitsanweisungen, Änderungskontrollverfahren und sorgfältige Aufzeichnung von CAPA-Protokollen (Corrective and Preventive Actions).

Audit-Protokoll und Rückverfolgbarkeit: Durchführung geplanter interner Audits und jährlicher Audits durch Dritte. Alle Auditfeststellungen und nachfolgenden Korrekturmaßnahmenaufzeichnungen werden für die Überprüfung und Verifizierung durch den Kunden transparent und vollständig nachvollziehbar gemacht.

4.2 Zertifizierungen und Rechtskonformität

Spezifische Zertifizierungen: Verfügt über aktive Zertifizierungen, darunter cGMP, Bio-Zertifizierung, HACCP, FSSC 22000, ISO 22000, ISO 9001, Koscher und Halal.

Transparenz und Verifizierung: In jedem Zertifikat sind auf unserer offiziellen Website oder im Datenpaket ausdrücklich der Prüfumfang (Produkte, Einrichtung, Prozess), die Zertifikatsnummer und der Gültigkeitszeitraum angegeben, sodass Kunden dies leicht überprüfen können.

Markt-Spezifische Compliance: Bereitstellung notwendiger Erklärungen zur Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Grenzwertangaben (z. B. maximal zulässige Dosierung, E/INS-Codes), maßgeschneidert für wichtige Exportmärkte (z. B. EU, US-FDA, Japan).

Exportkonformität:

Vorgefertigte Vorlagen für EU 1924/2006, US FD&C, CN GB (70 Sätze)

Regulatorische Aktualisierungen innerhalb von 48 Stunden

2024 proaktive Warnungen: 6 Grenzwertänderungen (z. B. EU 2023/1372 Anthocyan)

4.3 Wareneingangskontrolle und Lieferantenmanagement

Lieferantenqualifizierungsprogramm:Verwendung eines strukturierten mehrstufigen Managementsystems (A/B/C), das obligatorische Audits vor Ort, eine COA-Prüfung (Certificate of Analysis), eine Auswertung historischer Nichtkonformitätsaufzeichnungen und eine Bewertung von Praktiken im Bereich der Umwelt- und Sozialverantwortung (ESG) umfasst.

Rohstoffinspektion:Jede eingehende Charge wird obligatorischen Tests auf organoleptische Eigenschaften (Aussehen), physikalisch-chemische Spezifikationen, Wirkstoffgehalt, Mehrfachrückstände von Pestiziden, Schwermetallen und mikrobiologische Belastung unterzogen. Nicht-konforme Chargen werden strikt zurückgewiesen und dokumentiert.

Beispielprogramm zur Aufbewahrung:Ein robustes System, das die sichere Aufbewahrung einer Rückstellprobe aus jeder Produktionscharge für mindestens 12–24 Monate erfordert, um eine schnelle Rückverfolgbarkeit und Streitbeilegung zu ermöglichen.

4.4 Herstellungsprozesskontrolle und CCPs

Überwachung kritischer Kontrollpunkte (CCP):Definieren und strenges Überwachen kritischer Kontrollpunkte in der gesamten Produktionslinie (z. B. Temperatur, pH-Wert, Grenzwerte für Lösungsmittelrückstände, Endtrocknungsfeuchtigkeitsgehalt und mikrobielle Grenzwerte). Die Überwachung erfolgt über In-Line-Sensoren oder detaillierte Chargenproduktionsaufzeichnungen.

Digitale Rückverfolgbarkeitsverknüpfung:Nutzung von Chargennummern, die in unsere MES- (Manufacturing Execution System) / ERP-Plattform integriert sind, um alle Produktionsdaten (verwendete Rezeptur, Betriebsparameter, QC-Ergebnisse) digital mit den endgültigen Fertigwaren und Logistikaufzeichnungen zu verknüpfen.

4.5 Analytische Tests und Analysezertifikat (COA)

Standardanalytischer Umfang:

Physikalisch-chemisch: Aussehen, Wirkstoffgehalt, pH-Wert, Feuchtigkeits-/Aschegehalt, Löslichkeit.

Mikrobiologie:Gesamtkeimzahl, Hefe und Schimmel, Coliforme/E. Coli,Salmonellen, Shigella(variiert je nach Produktkategorie).

Chemische Verunreinigungen: Multi-Rückstands-Pestizid-Screening, Schwermetalle (Pb, As, Hg, Cd) und Lösungsmittelrückstände (über GC).

Funktionsmetriken:Spezifische Quantifizierung der Wirkstoffe (z. B. Anthocyangehalt in mg/g, Gesamtpolyphenole in mg GAE/g, ORAC-Antioxidanswert).

Standardisierung von COA-Vorlagen: Typische Felder sind Produktname, Chargennummer, Herstellungsdatum, aktiver Inhalt, Testgegenstand/-ergebnis, Methodenreferenz (z. B. USP/EP/AOAC), Unterschrift des Analysten und Laborsiegel.

Bearbeitungszeit (TAT) und Fähigkeiten:Vorläufige Berichte für Routineanalysen werden innerhalb von 48–72 Stunden bereitgestellt. Komplexe oder behördlich vorgeschriebene Tests (z. B. das gesamte Pestizidspektrum, Toxikologie), die Labore von Drittanbietern erfordern, werden innerhalb von 7 bis 21 Tagen durchgeführt.

4.6 Strategie zur Mikrobenbekämpfung (ohne -Bestrahlung)

Wir erreichen mikrobielle Sicherheit, ohne auf Bestrahlung angewiesen zu sein, indem wir uns auf Multi-Barriere-Strategien konzentrieren:

Quellenkontrolle und Wasseraktivitätsmanagement (aw): Strenge Kontrolle der Rohstoffbeschaffung und standardisierte Trocknungsprozesse, um die Wasseraktivität (aw) unter die mikrobielle Wachstumsschwelle zu senken.

Thermische Behandlungen: Nutzung der Pasteurisierung bei niedriger-Temperatur/kurzer-Zeit (LTST/HTST) für flüssige Zwischenprodukte und Optimierung thermischer Parameter für Sprühtrocknungspulver.

Physikalische Reinigung und Luftmanagement: Einsatz physikalischer Reinigungsmethoden (z. B. Sieben, Luftklassifizierung) und strenge Kontrolle der Luftreinheit in kritischen GMP-Risikozonen.

Challenge-Tests: Festlegung mikrobieller Grenzwerte für das Endprodukt, validiert durch interne Challenge-Tests, um die Stabilität gegen Kontamination über die Haltbarkeitsdauer sicherzustellen.

4.7 End-bis-Rückverfolgbarkeit und Transparenz der Chargen

Rückverfolgbarkeitssystem: Implementierung der End-zu-Endrückverfolgbarkeit ausgehend von der Rohmaterial-Chargennummer $\\to$ Produktionschargennummer $\\to$ Verpackungslos $\\to$ Versandlos. Alle Daten sind sicher im ERP/LIMS-System gespeichert und unterstützen so einen schnellen Produktrückruf und Kundenanfragen.

Digitale Transparenz-Tools: Bereitstellung eines Batch-QR-Codes/Links für wichtige Kunden, um auf eine sichere, zentralisierte Datei zuzugreifen, die das COA, eine Zusammenfassung der QC-Inspektion, anonymisierte Produktionsaufzeichnungen und Versanddetails enthält.

4.8 Kunden-QA-Support und Kundendienst

Technische Dokumentation: Bereitstellung umfassender technischer Dokumentation, einschließlich Mustern/Versuchen, technischen Datenblättern (TDS), Sicherheitsdatenblättern (MSDS), Erklärungen zur Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Nutzungsrichtlinien.

KPI für die Lösung von Beschwerden: Festlegung klarer KPIs für die Lösung von Kundenbeschwerden: 48-Stunden-Erstreaktion und Abschluss der Ursachenanalyse (RCA) und Korrekturmaßnahmenpläne innerhalb von 10 Werktagen.

4.9 Leistungsvalidierung und Stabilitätsstudien

Stabilitätstests: Durchführung von Standardstabilitätsstudien (Raumtemperatur, beschleunigt, gekühlt) neben Anwendungsmatrix-Stabilitätsstudien (Tests im Endlebensmittelprodukt). Wir bieten validierte empfohlene Lagerbedingungen und Haltbarkeitsangaben-.

Sensorische und funktionelle Validierung: Durchführung sensorischer dreieckiger/paariger Blindtests in standardisierten Formulierungen, zusammen mit objektiver Analyse der physikalischen Leistung (Viskosität, Synärese, Wasserhaltekapazität) und beschleunigten Oxidationstests.

4.10 Kontinuierliche Verbesserung und Compliance-Aufrechterhaltung

Überwachung von Qualitätsmetriken: Monatliche/vierteljährliche Überprüfung der wichtigsten Qualitätsmetriken, einschließlich Nichtkonformitätsrate, Kundenretourenrate und Chargenabweichungsrate.

Regulatory Watchlist: Integration regulatorischer Änderungen und Markttrends (z. B. neue EU-Beschränkungen für bestimmte Zusatzstoffe) in eine Regulatory Watchlist. Dies erleichtert eine proaktive Compliance-Anpassung und die prä-präventive Entwicklung alternativer/Ersatzformulierungen.

Monatliche KPI-Überprüfung:

Nicht-Konformitätsrate: 0,18 %

Kundenretourenquote: 52 ppm

Chargenabweichungsrate: 0,21 %

Alle Kennzahlen übertreffen die NSF 2023-Benchmarks um > 60 %.

Als Lieferant pflanzlicher Lebensmittelzutaten-verstehen wir grundsätzlich zwei Prinzipien:

Natürliche Komponenten müssen auf natürliche und verantwortungsvolle Weise hergestellt werden.

Nachhaltigkeit ist kein Trend; Es ist das endgültige Maß für die langfristige Wettbewerbsfähigkeit der Produktion.

5.1 Werksbasierte Beschaffung in der Lieferkette

Wir bauen ein globales Netzwerk für die Beschaffung pflanzlicher Inhaltsstoffe auf, wobei wir Folgendes priorisieren:

Erneuerbare Ressourcen: Auswahl von Rohstoffen, die aus bewirtschafteten, nachhaltigen und regenerativen landwirtschaftlichen Praktiken stammen.

Nicht-GVO-Konformität: Verpflichtung zur Beschaffung nicht-gentechnisch veränderter Organismen (Nicht-GVO), es sei denn, behördliche Vorschriften oder spezifische Kundenbedürfnisse erfordern etwas anderes.

Ökologische Anpassung: Auswahl von Pflanzensorten mit hoher regionaler Anpassungsfähigkeit und geringem ökologischen Fußabdruck (minimale Auswirkungen auf die lokale Artenvielfalt und Bodengesundheit).

△ 92 % erneuerbare Beschaffung (USD 86Mio., 2023)

△ 100 % der Lieferanten unterzeichnen GVO--Negativerklärungen

△ Stichprobenartige Prüfung von 10 % der Chargen: qPCR<0.1%

△ SAFA-Audit mit Rainforest Alliance: 87/100 (Branche 65)

5.2 Extraktion mit niedrigen-Lösungsmitteln und umweltfreundliche Chemie

Wir optimieren unsere Prozesse kontinuierlich, um maximale Effizienz und minimale Umweltbelastung zu erreichen:

Priorisierung grüner Lösungsmittel: Implementierung von lösungsmittelarmen oder lösungsmittelfreien Extraktionsmethoden, wobei wässrige (wasserbasierte) und ethanolbasierte Prozesse bevorzugt werden.

Lösungsmittelrecycling und -wiederverwendung: Maximierung der Lösungsmittelrückgewinnungs- und Recyclingraten durch fortschrittliche Destillations- und Filtersysteme zur Reduzierung chemischer Abfälle.

Kontrollierte Rückstände: Strenge Kontrolle über restliche Lösungsmittel, um die Produktsicherheit zu gewährleisten und gleichzeitig den Ressourcenverbrauch zu reduzieren und die Umweltbelastung zu minimieren.

△ Lösungsmittelverbrauch: 0,35 l/kg (im Vergleich zum . 0.57-Grundwert)

△ Jährliche Reduzierung: 480 Tonnen Lösungsmittel; 1.260 t CO₂e

△ Lösungsmittelrückgewinnung: 96,8 %; Abfallreduzierung um 74 %

△ Ziel 2025: 30 % Kapazität durch überkritisches CO₂, -18 % Lösungsmittelverbrauch

5.3 Energie- und Wasserressourcenmanagement

Wir investieren strategisch in das Ressourcenmanagement, um unsere Umweltbelastung zu reduzieren:

Energieoptimierung: Implementierung energieeffizienter Produktionslinien-Upgrades und intelligenter Überwachung, um die Gesamtenergieintensität zu reduzieren.

Wärmerückgewinnungssysteme: Nutzung von Abwärmerückgewinnungssystemen zur Vor-Wärmezufuhr, wodurch unsere Abhängigkeit von externen Energiequellen erheblich verringert wird.

Wasserrückführung: Entwicklung und Ausbau geschlossener Kreislaufwassersysteme mit fortschrittlicher Filterung, um den gesamten Wasserentzug und -verbrauch zu minimieren und so unseren CO2-Fußabdruck und Wasserstress zu senken.

△ 1,2 MW Solaranlage auf dem Dach, 18 % erneuerbarer Mix

△ Jährliche CO2-Reduktion: 950 t

△ Wärmerückgewinnung reduziert den Gasverbrauch um 28.000 m³/Jahr

△ Wasserverbrauch: 2,1 m³/t (Industrie 4,3 m³/t)

5.4 Green Supply Chain Governance

Unser Lieferkettenmanagementsystem befasst sich proaktiv mit der Verantwortung für die Umwelt:

Identifizierung von Umweltrisiken: Kontinuierliche Identifizierung und Minderung von Umweltrisiken in unseren Beschaffungs- und Logistikketten.

Verpackungsoptimierung: Konzentration auf materialreduzierte, recycelbare und biologisch abbaubare Verpackungslösungen, um den Mülldeponiebeitrag zu minimieren.

Transporteffizienz: Optimierung der Logistik und Frachtdichte, um die Transporteffizienz zu steigern und Scope-3-Emissionen zu reduzieren.

Produktlebenszyklusbewertung (LCA): Durchführung vorläufiger Bewertungen der gesamten ökologischen Auswirkungen unserer Inhaltsstoffe. Wir sind fest davon überzeugt, dass die Zukunft der Branche sicheren, transparenten und umweltverträglichen Lieferketten gehört.

△ Papierpaletten + 30 % recycelte Einlagen

△ Verpackungsgewicht: -12 %; Backhaul-Auslastung 93 %

△ Transportemissionen: 0,086 kg CO₂e/Einheit (–9 % im Jahresvergleich)

△ LCA mit ifeu (Deutschland): 1,9 kg CO₂e/kg Anthocyan (–41 % vs. Industrie)

Shaanxi Jiuyuan Biotech geht über die Bereitstellung von Lebensmittelzutaten hinaus. Wir liefern durchgängige, integrierte Lösungen vom Rezepturentwurf bis zur Lieferung des Endprodukts. Wir positionieren uns nicht nur als Lieferant, sondern als strategischer Partner für Markenentwicklung und Innovation.

6.1 Full-Service-Auftragsfertigung (OEM/ODM)

Wir bieten eine komplette Entwicklungspipeline für Lebensmittel- und Ernährungsprodukte:

Formulierungsdesign und -optimierung: Kompetente Formulierungsentwicklung, zugeschnitten auf funktionelle Ansprüche, Kostenziele und regulatorische Anforderungen.

Pilot- und Scale-Up-Validierung: Durchführung von Pilottests und Scale-Up-Versuchen, um die Machbarkeit und Reproduzierbarkeit des Produktherstellungsprozesses sicherzustellen.

Funktionelle und sensorische Verbesserung: Spezieller Service, der sich auf die Verbesserung der Bioverfügbarkeit, der organoleptischen Eigenschaften und der allgemeinen Verbraucherakzeptanz konzentriert.

Auftragsfertigung und -produktion: Vollständige Auftragsfertigung (OEM/ODM) in unseren zertifizierten Einrichtungen.

Verpackungslösungen: Bietet umfassende Dienstleistungen im Bereich Verpackungsdesign und -versorgung, einschließlich Materialbeschaffung und Prüfung der strukturellen Integrität.

△ 12-köpfiges funktionsübergreifendes F&E-Team

△ Konzept-zu-Formel in weniger als oder gleich 10 Tagen

△ Pilotmaßstab von 2–1.000 L; Ertragsverlust<1%

△ GMP-Kapazität: Feststoffe 3.800 t/Jahr; Flüssigkeiten 18.000 t/Jahr

△ MOQ 50 kg; Lieferzeit 15–20 Tage

△ 8 automatisierte Verpackungslinien (Stick, Sachet, Dose, Flasche)

△ Füllgenauigkeit ±0,05 g; Es sind wiederverwertbare Mono--Beutel erhältlich

Unsere technischen Fähigkeiten umfassen mehrere Lieferformate:

Feste Pulver (Mischungen/Vormischungen)

Flüssige Getränke (-trinkfertig-/RTD)

Fortschrittliche funktionelle Ernährungsprodukte

6.2 Anwendungsfokus und Produktkategorien

Wir unterstützen die Entwicklung verschiedener Fertigprodukttypen mit einem starken Fokus auf wachstumsstarke Segmente:

△ Functional Beverages & Shots: 63 commercial SKUs; 3 >10 Mio. Einheiten/Jahr;

△ Nahrungsriegel und feste Lebensmittelanwendungen: Anthocyan-Retention 96 % nach 12 Wochen beschleunigt;

△ Instant-Getränkepulver und Mahlzeitenersatz: heiß/kalt löslich Weniger als oder gleich 5 s; Staub<30 mg/m³;

△ Innovation für DTC (direkt-an-Verbraucher) und aufstrebende Lebensmittelmarken: Mindestbestellmenge 500 Kartons; Start-bis-Erfüllung 45 Tage;

Wir bieten technische und fertigungstechnische Unterstützung in allen Projektphasen: von der Konzepterstellung und F&E-Validierung bis hin zur Markteinführung und Kommerzialisierung.

6.3 Wertversprechen für Marken

Wir sind bestrebt, greifbaren Mehrwert zu liefern, der Ihren Markterfolg beschleunigt:

Beschleunigte Markteinführungszeit--:

Deutliche Verkürzung des Forschungs- und Entwicklungszyklus durch optimierte Prozesse und validierte Inhaltsstoffbibliotheken.

30 % schnellere Entwicklung mit 500+ validierten Formeln + KI-Modellierung.

Reduzierte Iterationskosten:

Reduzieren Sie die mit Versuch-und-Fehlern verbundenen Kosten durch die Nutzung unserer Prozess- und Formulierungskompetenz.

20 % geringere Kosten durch gemeinsame Stabilitäts- und Sensordaten.

Verbesserte funktionelle Wirksamkeit:

Verbesserung der Leistung und Stabilität der Wirkstoffe in der Endproduktmatrix.

Erhöhtes Verbrauchererlebnis:Bitterkeit -42 %; Rückkauf +12 %

Optimierung von Geschmack, Textur und Stabilität, um die Wahrnehmung durch den Endverbraucher zu verbessern.

Schnelle Kommerzialisierung:Erleichterung eines reibungslosen und schnellen Übergangs vom Prototyp zur Massenmarktreife.

Schnellerer Markteintritt mit Regulierungspaketen für CN/US/EU/ASEAN

Spart 6–8 Monate pro Markt.

Wir verstehen, dass Marken nicht nur Rohstoffe, sondern umsetzbare Lösungen benötigen. Wir helfen unseren Kunden, Ideen in realisierbare Produkte und Produkte in messbaren Markterfolg umzuwandeln.

Wir sind professionelle Hersteller und Lieferanten von Lebensmittelzutaten in China und bieten hochwertigen, maßgeschneiderten Service und OEM-Service. Wir heißen Sie herzlich willkommen, in unserer Fabrik Lebensmittelzutaten in großen Mengen zu wettbewerbsfähigen Preisen zu verkaufen. Für eine kostenlose Probe kontaktieren Sie uns jetzt.